Ünite Tekrar Testleri - 3

Canlılarda bir alelin baskın da olsa çekinik de olsa fenotipte etkisini göstermesi;

I. insanlarda Y kromozomunda taşınması,
II. haploit canlılarda bulunması,
III. genin birden fazla alelinin olması,
IV. insanda vücut kromozomlarında taşınması

Aşağıdaki soyağacında taralı olarak belirtilen birey X kromozomunda resesif alelle kalıtılan hemofili hastasıdır.

Homozigot durumda görülen, erkek ve kadınlarda ortaya çıkma şansı eşit olan bir karakter için,

I. Çekiniktir.
II. Eş baskındır.
III. Otozomlarda taşınır.
IV. Y kromozomunda taşınır.

Kromozomlar üzerindeki genlerde meydana gelen değişimlere mutasyon denir. Mutasyonlar; gen mutasyonu, kromozom sayı mutasyonu veya kromozom yapı mutasyonu şeklinde görülebilir.

Aşağıdaki soyağacında otozomal çekinik bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler içi taralı olarak gösterilmiştir.

2n+1 kromozomlu bir bireyin oluşmasına;

I. mayoz bölünmede ayrılmama,
II. mayoz bölünmede cross över,
III. mayoz bölünmede homolog kromozomların birbirinden bağımsız ayrılması

Hemofili, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafından kalıtılan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında hemofili hastası bireyler taralı olarak belirtilmiş olup, diğerleri sağlıklıdır.

İnsanda bir kromozomun fazla olması, farklı çeşitte kalıtsal hastalıklara neden olabilir.