Ünite Tekrar Testleri - 7

Annesi 0, kendisi A kan grubu olan Ali ile AB kan grubu olan Zehra evleniyor.

Kromozomlarda meydana gelen;

I. homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasındaki gen alış verişinin gerçekleşmesi,
II. parça değişimi sırasında homolog kromozomlardan yalnız birinin diğerine parça vermesi,
III. kromozomların birden fazla yerden kırılması

“Aşağıdaki soyağacında bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir.

Soyağacında “?” ile gösterilen bireyin AB kan grubundan olma olasılığı kaçtır?"

X kromozomunun Y kromozomu ile homolog segmentinde taşınan çekinik bir özellikle ilgili olarak,

I. Dişilerde görülme sıklığı erkeklerden fazladır.
II. Erkekler bu özellik bakımından heterozigot genotipe sahip olamaz.
III. Dişi ve erkeklerde görülme sıklığı birbirine eşittir.

Aşağıda verilen çiftlerden X kromozomunda dominant alelle kalıtılan bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak belirtilmiştir.

Buna göre verilen çiftlerin çocuklarıyla ilgili,

I. K çiftinin kız çocuklarında verilen özellik kesinlikle ortaya çıkar.
II. L çiftinin erkek çocuklarında özelliğin görülme olasılığı yoktur.
III. M çiftinin erkek çocuklarında özelliğin görülme olasılığı % 100’dür.

Çevre koşullarının oluşturduğu kalıtsal olmayan değişikliklere modifikasyon denir. Modifikasyonlarla genlerin yapısı değişmez, işleyişi değişir.

Buna göre, canlılarda görülen;

I. karahindiba bitkisinin dağda yetiştiğinde kısa boylu, ovada yetiştiğinde uzun boylu olması,
II. istiridyelerin yapıştığı yere bağlı olarak değişik kabuk şekillerini alması,
III. çift yumurta ikizlerinin farklı boy uzunluklarına sahip olmaları,
IV. bukalemunun bulunduğu yere göre renk değiştirmesi yeteneğinin olması

Aşağıdaki tabloda dört farklı çiftin Rh yönüyle kan grupları verilmiştir.

Canlının, bir ortamda yaşama veya üreme şansını arttıran, ortama uyum göstermek amacıyla kazandığı kalıtsal özelliklere adaptasyon denir.

Semra ile Ali evleniyor. Bu evlilikten Zehra ve Mustafa adında çocukları oluyor. Daha sonra Mustafa, Ecem’le evleniyor. Bir süre sonra Ecem - Mustafa çiftinin Zeynep adında bir çocukları oluyor.

Hemofili hastalığı kanın pıhtılaşması için gerekli olan protein eksikliğinde ortaya çıkan ve X kromozomu üzerinde çekinik alelle kalıtılan bir hastalıktır.

Buna göre hemofili hastalığı ile ilgili olarak,

I. Dişi bireyin hemofili hastası olabilmesi için anneden ve babadan hemofili aleli almalıdır.
II. Annesi hemofili olan erkek çocukların tamamı hastadır.
III. Dişi bireyin hasta olabilmesi için sadece annenin taşıyıcı olması yeterlidir.