Ünite Tekrar Testleri - 8

Soru 1 / 10

Mutasyona neden olan faktörler;

I. kromozomlarda parça eksilmesi,
II. kromozomlardan parçaların kopup 180° dönerek aynı yere bağlanması,
III. kromozomlara parça eklenmesi,
IV. bir gendeki nükleotitlerin sayı ve sırasının değişmesi

durumlarından hangileri neden olur?

A) I, III ve IV B) I ve II C) I, II ve III D) I, II, III ve IV E) II ve III

Soru 2 / 10

Aşağıdaki genotiplerden hangisi dihibrittir?

A) AABB B) Aabb C) aabb D) AaBb E) aaBB

Soru 3 / 10

Gonozomları ayrılmamış bir yumurta hücresi ile normal sperm hücrelerinin oluşturduğu zigot,

I. 45 + XX
II. 45 + XY
III. 44 + XXY
IV. 44 + XX
V. 44 + XY

genotiplerinden hangilerine sahip olabilir?

A) II B) I C) V D) III E) IV

Soru 4 / 10

Yapılan istatistikler, kadının doğum yaşının geç olması durumunda ailelerin ciddi sorunlarla karşılaşabileceğini işaret etmektedir.

Geç hamileliklerde anne baba adaylarına genetik danışmanlık alması önerilir.

Buna göre genetik danışmanlıkla;

I. tedavi yöntemleri,
II. hastalığın çocuklarda ortaya çıkma riski,
III. hastalıkla ilgili hangi dönemlerde test yapılması gerektiği

bilgilerinden hangileri verilir?

A) Yalnız II B) II ve III C) I, II ve III D) Yalnız I E) I ve II

Soru 5 / 10

Aşağıdaki soyağacında bazı bireylerin kan grubu fenotipleri gösterilmiştir.

Soyağacına göre, aşağıdaki bilgilerden hangisi yanlıştır?

A) I. nesildeki bireylerin genotipi kesinlikle heterozigottur. B) 1 ve 2 numaralı bireyler çift yumurta ikizi ise 1 numaralı bireyin A kan gruplu bir kız, 2 numaralı bireyin ise AB kan gruplu bir erkek olma olasılığı 1/32’dir. C) III. nesildeki bireylerin her ikisi de kesinlikle heterozigot genotipli olur. D) II. nesildeki bireylerden heterozigot ve homozigot genotipli olanlar vardır. E) 1 ve 2 numaralı bireyler tek yumurta ikizi ise A kan gruplu olma ihtimalleri %50’dir.

Soru 6 / 10

Mutasyonlarla ilgili aşağıda verilen bilgilerden hangisi doğru değildir?

A) Mutasyonların çok az bir kısmı canlının çevreye adaptasyonunu sağlayarak yaşama şansını artırır B) Vücut hücrelerinde meydana gelen mutasyonlar sadece bireyi etkiler. C) Radyasyon, ultraviyole, X, beta ve gama mutasyona neden olan yüksek enerjili ışınlardır. D) Kromozomlarda meydana gelen mutasyonlar canlının fenotipinde ortaya çıkabilir. E) Mutasyonların tamamı öldürücüdür.

Soru 7 / 10

aaBbCcDD X AaBbccdd genotipli iki bireyin çaprazlanması sonucu aBCD fenotipli bir erkek çocuğun oluşa ihtimali nedir? (Genler bağımsızdır.)

A) 3/32 B) 1/16 C) 3/16 D) 1/4 E) 1/32

Soru 8 / 10

Aşağıdaki tabloda insanda görülen bazı genetik hastalıkların kalıtım modeli ve klinik fenotipi verilmiştir.

Tabloda verilen hastalıklarla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi söylenemez?

A) Hemofili A hastalığının erkeklerde görülme olasılığı, dişilerde görülme olasılığından fazladır. B) Kistik fibrozis hastalığının kadınlarda görülme olasılığı her zaman erkeklerden daha fazladır. C) Kistik fibrozis hastası bir çocuğun anne ve babası sağlıklı olabilir. D) Sağlıklı anne babanın Duchenne kas distorfisi erkek çocukları olabilir. E) Hiperkolesterolemia hastası anne babanın sağlıklı çocukları olabilir.

Soru 9 / 10

KkMm x KkMm geotipli iki bireyin çaprazlanması sonucu görülebilecek fenotip ayrışım oranı aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir?

A) 1 : 2 : 1 B) 9 : 3 : 3 : 1 C) 1 : 2 : 1 : 2 : 4 : 2 : 1 : 2 : 1 D) 1 : 1: 1 : 1 E) 3 : 1

Soru 10 / 10

Homolog kromozomlar büyüklük ve biçimlerine göre elektronik ortamda çiftler hâlinde düzenlenir. Ortaya çıkan görüntüye karyotip denir.

Karyotip analizi ile;

I. kromozom kısımlarını tespit etme,
II. kromozom sayılarını tespit etme,
III. kusurlu kromozomları tespit etme

uygulamalarından hangileri yapılabilir?

A) I ve II B) Yalnız III C) Yalnız I D) I, II ve III E) I ve III

Son

Üye Ol Puan Kazan!

Sitemize üye olup çözdüğünüz testlerden puanlar kazanarak çok yakında hizmete girecek olan e-Mağaza uygulamamızda sunulan hediyelere ücretsiz sahip olabilirsiniz.

Sitemize üye olmak ve e-Mağaza uygulamasındaki kitablarımız tamamen ücretsizdir.

Oturum Aç Kayıt Ol

Ünite Tekrar Testleri - 8