Eşeye Bağlı Kalıtım - 1

Soru 1 / 10

Aşağıda verilen çiftlerden renk körü olan bireyler taralı olarak belirtilmiştir.

Verilen çiftlerden hangilerinin kız çocukları kesinlikle renk körü olamaz? (Renk körü aleli X kromozomunda resesif kalıtılır.)

A) Yalnız III B) I ve II C) Yalnız I D) II ve III E) Yalnız II

Soru 2 / 10

“İnsanlarda hemofili hastalığına erkek bireylerde daha sık rastlanır.”

Bu durumu;

I. ilgili genin otozomlarda taşınması,
II. erkeklerde taşıyıcı olarak daha çok görülmesi,
III. X kromozomunun erkek bireylerde tek olması

yargılarından hangileri en iyi açıklar?

A) I ve II B) Yalnız III C) Yalnız II D) II ve III E) Yalnız I

Soru 3 / 10

İnsanlarda gonozomlarla taşman bir genle ilgili olarak,

I. Y kromozomuna bağlı taşınıyor ise sadece erkeklerin fenotipinde görülür.
II. Hem dişi hem erkek bireyin fenotipinde gözlenebilir.
III. İlgili karakter yönüyle dişiler diploit olabilir.
IV. İlgili karakter yönüyle erkekler haploit olabilir.

ifadelerinden hangileri doğrudur?

A) I, II, III ve IV B) II ve IV C) I ve IV D) II ve III E) I ve II

Soru 4 / 10

Aşağıdaki soyağacında, X’e bağlı renk körlüğü özelliğini fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir.

Buna göre, aşağıda verilen numaralandırılmış bireyler ve genotip eşleştirmelerinden hangisinin doğruluğu kesin değildir?

A)

B)

C)

D)

E)

Soru 5 / 10

Kalıtım yoluyla dölden döle aktarılan bazı hastalıklar aşağıda verilmiştir.

I. Hemofili
II. Renk körlüğü
III. Kas distrofisi
IV. Orak hücreli anemi

Bu hastalıklardan hangileri X’e bağlı kalıtım gösterir?

A) I, II ve III B) II ve III C) I ve II D) II, III ve IV E) Yalnız IV

Soru 6 / 10

X ve Y kromozomlarının homologu olmayan bölümlerinde kalıtılan özellikler eşeye bağlı kalıtım olarak tanımlanır.

Buna göre,

I. Y kromozomu ile kalıtılan özellikler babadan oğula aktarılır.
II. Renk körü bir annenin erkek çocukları da renk körüdür.
III. X kromozomu ile kalıtılan özelliklerin dişi ve erkeklerde ortaya çıkma olasılığı eşittir.

yargılarından hangileri doğrudur?

A) Yalnız II B) II ve III C) I ve II D) I ve III E) Yalnız I

Soru 7 / 10

Aşağıdaki soyağacında X kromozomu üzerinde çekinik alelle taşınan renk körlüğünün kalıtımı verilmiştir.

Taralı birey renk körü olduğuna göre, numaralandırılmış dişi bireylerin hangileri renk körlüğü alelini kesinlikle taşır?

A) 1, 3 ve 4 B) 1 ve 4 C) 1, 2 ve 4 D) 3 ve 4 E) 2 ve 3

Soru 8 / 10

X’e bağlı çekinik özelliklerle ilgili olarak,

I. Erkek bireylerde daha yüksek oranlarda görülür.
II. Bu özellik yönüyle kızı hasta olan bir baba da hastadır.
III. Anneden erkek çocuğa geçmez,

yargılarından hangileri doğrudur?

A) II ve III B) Yalnız I C) Yalnız II D) I ve III E) I ve II

Soru 9 / 10

İnsanlarda iki çeşit kromozom bulunur. Bunlardan X ve Y cinsiyeti belirleyen gonozomlar iken bunların dışındakiler otozomdur.

Buna göre, otozom ve gonozomlar ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

A) Otozomal kromozomlar ile taşınan özelliklerin kız ve erkek çocuklarda görülme şansı eşittir. B) İnsanların üreme hücrelerinde n-1 otozom bulunur. C) İnsanların vücut hücrelerinde 2n-2 otozom bulunur. D) Erkek ve dişi bireylerin diploit hücrelerindeki otozomlar tümüyle homologtur. E) Erkek ve dişi bireylerin haploit tüm hücrelerinde gonozom sayıları sabit olup 2 dir.

Soru 10 / 10

Renk körü hastası bir anne ile sağlıklı bir babanın erkek ve kız çocukları ile ilgili olarak,

I. Doğacak tüm erkek çocukları renk körü hastası olur.
II. Doğacak tüm kız çocukları sağlıklı taşıyıcı olur.
III. Doğacak tüm kız çocukları renk körü hastası olur.

yargılarından hangileri doğrudur?

A) Yalnız II B) Yalnız I C) II ve III D) Yalnız III E) I ve II

Son

Üye Ol Puan Kazan!

Sitemize üye olup çözdüğünüz testlerden puanlar kazanarak çok yakında hizmete girecek olan e-Mağaza uygulamamızda sunulan hediyelere ücretsiz sahip olabilirsiniz.

Sitemize üye olmak ve e-Mağaza uygulamasındaki kitablarımız tamamen ücretsizdir.

Oturum Aç Kayıt Ol

Eşeye Bağlı Kalıtım - 1