Eşeye Bağlı Kalıtım - 2

Aşağıdaki soyağacında renk körü bireyler taralı olarak belirtilmiştir.

Cinsiyete bağlı bir karakter erkek çocuklara sadece anneden aktarılıyorsa, bu karakterin kalıtımını sağlayan genin kromozomlar üzerindeki yerinin,

X’e bağlı baskın özelliklerle ilgili olarak,

I. Anneden hem kız, hem de erkek çocuğa geçebilir.
II. Babadan kız çocuğuna geçmez.
III. Bir kadının hasta olması için bir alelin varlığı yeterlidir.

Babası renk körü annesi sağlıklı olan sağlıklı bir dişi bireyin, renk körü bir erkekle evliliğinden doğacak çocuklarla ilgili,

I. Doğacak tüm kız çocukları renk körü olur.
II. Doğacak tüm erkek çocukları renk körü olur.
III. Kızların bir kısmı taşıyıcı bir kısmı renk körü olur.

Hemofili hastalığı X kromozomunda çekinik alelle kalıtılan bir özelliktir. Hemofili hastası anne ve babanın tüm çocukları da hemofili olur.

Buna göre hemofili hastalığı ile ilgili,

I. Erkek çocuklarının hemofili hastası olmasında yalnızca anneden gelen alel etkilidir.
II. Kız çocuklarının hemofili hastası olmasında hem anne hem de babadan gelen alel etkilidir.
III. Hemofili hastası kız çocuklarında özellikle ilgili iki alel bulunurken, hemofili hastası erkek çocuklarında özellikle ilgili bir alel bulunur.

Aşağıda verilen soyağacında X kromozomunda taşınan çekinik bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir.