Eşeye Bağlı Kalıtım - 3

Aşağıdaki tabloda üç farklı ailedeki anne ve babanın renk körü hastalığı yönüyle özellikleri verilmiştir.

Verilen ailelerden hangilerinin doğacak tüm erkek çocukları renk körü hastası olur? (Renk körü hastalığı X’e bağlı çekinik bir genle kalıtılır.)

Yalnız I Yalnız III II ve III Yalnız II I, II ve III

Bir ailede hemofili hastalığının dağılımını gösteren aşağıdaki soyağacında taralı bireyler hemofili hastasıdır.

Buna göre, numaralı bireylerle ilgili olarak aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?

2 numaralı birey bu hastalık yönüyle kesinlikle taşıyıcıdır. 2 numaralı bireyin dünyaya gelen erkek çocukları hemofili hastası olabilir. 2 numaralı birey 1 nolu bireyden sağlam alel almıştır. 3 numaralı birey bu hastalık yönüyle heterozigottur 4 numaralı birey hemofili aleli taşımaz.

Bir özelliğin sadece erkeklerde görülmesi ile ilgili,

I. Özelliğin ortaya çıkmasını sağlayan alel Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınır.
II. Özelliği taşıyan alel X kromozomu ile taşınır.
III. Özelliği taşıyan alel X’in Y ile homolog segmentinde resesif olarak taşınır.
IV. Özelliği taşıyan alel otozom kromozomlarda resesif olarak taşınır.

yargılarından hangileri doğrudur?

I ve II I, II ve IV Yalnız I III ve IV II, III ve IV

Kırmızı-yeşil renk körlüğü X kromozomuna bağlı resesif aktarılan bir hastalıktır.

Buna göre, aşağıdaki bilgilerden hangisi yanlıştır?

Resesif aleli taşımayan bir kadının çocuklarının hasta olması beklenmez. Sağlıklı erkekler bu karakter için heterozigot genotipli olamaz. Taşıyıcı bir anne hastalığı sadece kız çocuklarına aktarabilir. Bu karakter bakımından hasta olan bir baba erkek çocuklarına hastalığı aktaramaz. Bu hastalığın erkek çocuklarda görülme ihtimali kız çocuklara göre daha fazladır.

Hemofili hastalığı bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın çocukları,

genotiplerinden hangilerine sahip olabilir?

I, II, III ve IV III ve IV I ve II II ve III II, III ve IV

Yukarıdaki soyağacında sadece koyu renkle gösterilen birey renk körü olduğuna göre, numaralı bireylerden hangilerinin taşıyıcı olduğu kesindir?

Yalnız II I ve III Yalnız III II ve III I ve II

Aşağıdaki soyağacında belli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak belirtilmiştir.

Eşeye bağlı kalıtımla geçtiği bilinen bir özellikle ilgili olarak,

I. Hastalığa neden olan alel X kromozomu üzerinde taşınan resesif karakterli bir aleldir.
II. 1 numaralı birey hastalığa neden olan alel bakımından homozigot genotiplidir.
III. 2 numaralı birey hastalık alelini taşımamaktadır.

yorumlarından hangileri kesinlikle doğrudur?

Yalnız II Yalnız I I ve III I ve II II ve III

Üç farklı ailede hemofili hastalığını fenotipinde taşıyan bireylerin tümü aşağıda soy ağaçlarında koyu renkle gösterilmiştir.

Buna göre,

I. 1. ailede de anne taşıyıcı baba sağlıklıdır.
II. 2. ailede hastalığın görülmesinde mutasyon etkili olmuş olabilir.
III. 3. ailede hemofili olmayan dişilerin tümü taşıyıcıdır.

ifadelerinden hangileri doğrudur?

Yalnız III I ve II I, II ve III Yalnız II Yalnız I

Aşağıdaki soyağacında 5 çocuklu bir ailenin renk körlüğü açısından durumu verilmiştir.

Bu ailenin doğacak altıncı çocuklarının renk körü olma olasılığı % kaçtır?

%80 %75 %25 %50 %100

Aşağıdaki soyağacında içi taralı bireyler hemofili hastasıdır.

Buna göre, numaralandırılmış bireylerden hangisinde hastalık aleli bulunmayabilir?

3 2 1 5 4

Son

Üye Ol Puan Kazan!

Sitemize üye olup çözdüğünüz testlerden puanlar kazanarak çok yakında hizmete girecek olan e-Mağaza uygulamamızda sunulan hediyelere ücretsiz sahip olabilirsiniz.

Sitemize üye olmak ve e-Mağaza uygulamasındaki kitablarımız tamamen ücretsizdir.

Oturum Aç Kayıt Ol

Eşeye Bağlı Kalıtım - 3

Eşeye Bağlı Kalıtım - 3

Hatırlatma!

Son

Üye Ol Puan Kazan!

Başka Soru Kalmadı

Soru Listesi