Eşeye Bağlı Kalıtım - 3

Hemofili hastalığı bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın çocukları,

Aşağıdaki soyağacında 5 çocuklu bir ailenin renk körlüğü açısından durumu verilmiştir.

Aşağıdaki soyağacında belli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak belirtilmiştir.

Eşeye bağlı kalıtımla geçtiği bilinen bir özellikle ilgili olarak,

I. Hastalığa neden olan alel X kromozomu üzerinde taşınan resesif karakterli bir aleldir.
II. 1 numaralı birey hastalığa neden olan alel bakımından homozigot genotiplidir.
III. 2 numaralı birey hastalık alelini taşımamaktadır.

Üç farklı ailede hemofili hastalığını fenotipinde taşıyan bireylerin tümü aşağıda soy ağaçlarında koyu renkle gösterilmiştir.

Buna göre,

I. 1. ailede de anne taşıyıcı baba sağlıklıdır.
II. 2. ailede hastalığın görülmesinde mutasyon etkili olmuş olabilir.
III. 3. ailede hemofili olmayan dişilerin tümü taşıyıcıdır.

Bir ailede hemofili hastalığının dağılımını gösteren aşağıdaki soyağacında taralı bireyler hemofili hastasıdır.

Bir özelliğin sadece erkeklerde görülmesi ile ilgili,

I. Özelliğin ortaya çıkmasını sağlayan alel Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınır.
II. Özelliği taşıyan alel X kromozomu ile taşınır.
III. Özelliği taşıyan alel X’in Y ile homolog segmentinde resesif olarak taşınır.
IV. Özelliği taşıyan alel otozom kromozomlarda resesif olarak taşınır.

Kırmızı-yeşil renk körlüğü X kromozomuna bağlı resesif aktarılan bir hastalıktır.

Aşağıdaki tabloda üç farklı ailedeki anne ve babanın renk körü hastalığı yönüyle özellikleri verilmiştir.

Aşağıdaki soyağacında içi taralı bireyler hemofili hastasıdır.